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Questo blog non rappresenta una testata giornalistica in quanto viene aggiornato senza alcuna periodicità. non può pertanto considerarsi un prodotto editoriale ai sensi della legge n. 62 del 7.03.2001.

Visto il tema prevalente (la pedofilia) ed il linguaggio utilizzato, il blog è rivolto ad un pubblico adulto;

L ’autore non risponde dei Commenti inseriti dagli utenti.
lunedì, 07 gennaio 2008
NEI GIARDINI CHE NESSUNO SA -
VIAGGIO AL BUDIMEX 2007
La solidarietà di Prometeo per i bambini malati di cancro della Romania.
 Imag010
C’è il bimbo di 5 anni che stringe a sé il bianco orso di peluche, ricevendo così per la prima volta in vita sua un regalo e c’è l’albero, alto, altissimo, il più grande d’Europa, che svetta nella piazza centrale creata da Ceausescu, maestosa ed arrogante come solo lui riuscì ad essere.
Il bimbo non ha mai ricevuto prima un regalo di Natale, dicevamo, ed ha gli occhi di chi trasmette tutte le emozioni del mondo, promettendo al suo cuore di non dimenticare mai per il resto dei suoi giorni un giorno così.
Anche l’albero è la prima volta che si vede, con i suoi 3 milioni di euro di costo, ha surclassato ogni altro albero del mondo. Pure lui non sarà mai più scordato, dalla gente che a malapena arriva alla fine del mese.
Sono queste le due facce della Romania del terzo millennio, sempre in bilico tra passato e modernità. I poveri da una parte, la facciata ed i soliti beneficiari dall’altra. La Casta, la chiamiamo in Italia, anche se i termini si perdono tra le strade dove ancora oggi i bimbi chiedono l’elemosina col sacchetto di colla in mano e sono facile preda dei turisti sessuali pedofili, parassiti dell’infanzia violata.
HPIM2595Torna a Bucarest l’Associazione Prometeo e lo fa per festeggiare la ricorrenza di San Nicolaus, l’antenato di Babbo Natale in chiave rumena, che la mattina del 6 dicembre fa trovare ai bambini doni e dolci. Qua forse è meno magnanimo che altrove, dato che i salari mensili spesso non superano per un’intera famiglia i duecento euro, con un costo della vita che invece non è egualmente equiparabile e quindi tutto ciò che appare superfluo viene irrimediabilmente tagliato. Oggi la visita di San Nicolaus tocca, per il secondo anno consecutivo, i piccoli ospiti del reparto di oncologia pediatrica dell’ospedale Budimex di Bucarest. Molti di loro sono stati abbandonati qui, dalle famiglie, dopo che i medici hanno pronunciato l’infausta diagnosi. Che può essere inappellabile, soprattutto in un paese con un sistema sanitario che non garantisce, se non a pagamento, le cure necessarie. E comunque anche  quando le stesse ci sono, spesso sono inutili e surclassate dal tempo.
Irina ha appena ricevuto un pacco stracolmo di giochi ma è la vestina con le rose che la colpisce più di tutto. La indossa sopra il pigiamino e non se la vuole più togliere, malgrado l’etichetta ancora attaccata penzoli simpaticamente dalle maniche. Si guarda allo specchio e si vede finalmente bambina, bella, elegante, una principessa, ignara dei danni che la chemioterapia le ha arrecato, di quei capelli persi in fretta, di quel male che le si è sviluppato dentro e che all’età di 3 anni ha cominciato a farla stare male, allontanandola dagli altri bimbi. E dalla vita.IMG_0043
La recidività del male è uno dei principali problemi. Spesso non appena i genitori vedono che il piccolo sta meglio cessano di portarlo alle visite di controllo, il cancro beffardo lo sa, e si limita ad aspettare paziente, per poter assestare il suo colpo migliore.
Robert invece è davvero guarito. I test danno risultati più che ottimisti ed il ragazzino oggi si è buttato a capofitto nella scuola. Aspira ad andare all’università, per ripagare così i nonni che in questi anni gli sono stati accanto.
Anni difficili, dolorosi. Ancora di più se vissuti da un bimbo. Ne sa qualcosa Larisa “sopravvissuta per miracolo al primo ciclo del trattamento” che ci raggiunge appena dopo aver finito la chemio. Stremata, in lacrime, trova un lieve sorriso solo per una bambola di pezza che la guarda e promette di darle tutti gli abbracci di cui ha bisogno. Anche Andreea sta male. Sua madre, l’unica che lavorava in famiglia, ha dovuto lasciare il posto di lavoro per starle accanto poiché la piccola continuava a piangere Come farà la famiglia ad andare avanti per ora non si sa, certo è che la presenza della donna ha dato alla piccola quella forza che le serviva.
Fuori piove forte. Chi può si rifugia nei canali delle fogne. Chi è sfruttato aspetta sui marciapiedi l’insospettabile padre di famiglia con l’accento straniero.HPIM2620
Mai come quest’anno il reparto è pieno di bimbi piccolissimi, uno massimo due anni d’età. Arrivano periodicamente dalla stessa zona, in massa. Ennesimo mistero, insondabile.  All’ingresso del reparto abbiamo messo una foto di Tommaso Onofri, consegnando a questo piccolo angioletto sfortunato il compito di vegliare  su chi per certi versi ha avuto un destino simile al suo.AldesLucien1
In albergo una comitiva di italiani festeggia non si sa cosa. L’età media delle ragazze invitate potrebbe essere quella delle coetanee dei loro figli. Impossibile pensare di migliorare definitivamente le cose quando l’esempio che offriamo è proprio questo. Il giorno dopo il HPIM2601reparto di ospedale è ancora pieno di fiocchi e pacchi regalo. Schiere di Ferrari si rincorrono in improvvisati circuiti, mentre bambole e peluches si fanno coccolare come mai prima in vita loro. HPIM2594Guardi i bimbi negli occhi, feriti dal dolore ma bramosi di amore e prometti che nel limite del possibile, farai tutto quello che puoi, per non scordarli mai più.
BOX:
Per aiutare i piccoli ospiti del reparto di oncologia pediatrica del Budimex di Bucarest, l’unico dell’intera Romania, si può contattare l’Associazione Prometeo onlus “lotta alla pedofilia” presso la sede di Gorle, Tel.:0364 880593. Sito internet: www.associazioneprometeo.org .
Con poco meno di 9 euro al mese si dà assistenza ai bambini malati ed alle loro famiglie. Dai medici dell’ospedale inoltre è arrivata la richiesta di comprare delle macchine moderne per fare il dosaggio della chemioterapia ai bambini.
domenica, 30 dicembre 2007

HPIM2594

Lo so che vi sto facendo aspettare, ma credetemi, non c’è altro motivo che non sia la mancanza di tempo. A breve però arriva, prometto:
parlo ovviamente del reportage sul nostro ultimo viaggio in Romania.
Nel frattempo un’altra foto. Abbiamo portato il piccolo Tommy con noi al Budimex. E dato idealmente a lui il compito di proteggere i nostri bimbi.
Angelo tra gli angeli.
p.s.: che dire poi della maglia di Flip che tanto successo ha avuto tra i nostri bimbi del Budimex?
HPIM2620
postato da: maxfrassi alle ore 11:06 | Link | commenti (3)
adozioni a distanza, tommaso onofri, flipper show
venerdì, 07 dicembre 2007
AldesLucien1
Volevate una anticipazione dalla festa del Budimex?!
Eccola. Il bimbo con il dono più desiderato, l’orso bianco, che quel furbone di San Nicolaus, ha consegnato al momento giusto…….
postato da: maxfrassi alle ore 21:37 | Link | commenti (7)
bambini della romania, adozioni a distanza
giovedì, 11 ottobre 2007
Cartoline dal cielo.
 PA140033PA140040cosmin 2PA140032PA140038
PA140035
Ma chissà se qualcuno sa, 
quanto è costato non essere qua...
...davvero Angeli….”
Renato Zero, Angeli. 
postato da: maxfrassi alle ore 11:32 | Link | commenti (12)
adozioni a distanza, cosmin appello dalla romania
martedì, 09 ottobre 2007
COSMIN
 
1995 - 2007
 
Putina Cosmin
 
“Oltre le lacrime
Trovarsi è possibile
Convinciti anche tu
A stare con gli ultimi
Si è più vulnerabili
Ma ci si aiuta un po’ di più
Non voglio credere che sia tutta una follia
Esisterà una via di fuga”.
Renato Zero, D'Aria e di Musica.

 
È accaduto venerdì sera, ma lo apprendiamo solo ora. Chissà, forse ha deciso di spegnere il suo cuore per poter andare in tempo da Tommy, Chris, e tutti gli altri bimbi reclutati dal cielo per rinfoltire le schiere degli Angeli, raggiungerli e riunirsi nel piccolo parco giochi sulle sponde del lago dove il giorno seguente li avremmo ricordati con l’onore e l’amore dovuto.
Ha preso il volo dopo quindici duri giorni, di dolori soffocati a malapena dalla morfina che non bastava mai, giorni
buima anche giorni di colori, di disegni e cartoline che da tanti Amici sconosciuti dicevano di non mollare, giorni impensabili, che nessuno bambino di questo mondo dovrebbe avere, soprattutto lui che fino ad oggi aveva conosciuto solo sofferenza, troppa tanta tantissima se concentrata nell’anima di un solo esserino, gli abusi prima, il cancro poi, giorni di speranza che tutto questo amore forse il miracolo l’avrebbe fatto grazie a quel fuoco, che improvviso si è acceso illudendoci per un po’ che avrebbe potuto tenere  lontani il dolore ed il silenzio, sconfiggerli addirittura bruciandone le logore vesti chiedendo solo più tempo, il giusto, per rimettere le cose a posto e ricostruire la felicità, quel mondo offuscato da ridipingere e poco per volta dimenticare.
Invece il tempo ha vinto, com’era ovvio che fosse, rallentato sì ma fermato no.
Ora Cosmin è nato. Già avete letto bene, nato. Non è un lapsus. Poiché non parlerò mai di morte in questo post perché la morte è la conseguenza della vita e parlare di vita per Cosmin mi pare eccessivo dato che vita non ha avuto mai.
E lo dico senza cadere nella più spicciola retorica……
Possa da qui partire il primo di una lunga serie di abbracci che lo porteranno in alto più in alto più su dove il cielo è veramente azzurro e nessuno, ma proprio nessuno disturba i bambini anzi, là li chiama addirittura Angeli .
Ciao piccolo grande uomo, non ti dimenticheremo. Mai.
Lo giuro!
Restaci accanto………
 
cos,min angel
 
Per gli Amici di Cosmin.
Siete stati grandi. Di più, immensi.
Avete capito subito che bastava un piccolo dono e che quel dono poteva fare tanto.
Sono quasi 9mila i disegni, le lettere, le cartoline, i giochi, i lavoretti, i pensieri fatti apposta per Cosmin. Centinaia i blog dove si è parlato di lui. Tanti gli articoli.
E per un attimo, lo confesso, ci eravamo illusi di aver trovato l’antidoto, la cura, il freno ad un male che invece era troppo avanti, ma che voglio pensare ad un certo punto si sia trovato disorientato. Stordito davanti a tanto bene, lui che il bene rifugge. Per ignoranza, incompatibilità.
 
Molte lettere continuano ad arrivare, altre so essere in partenza, ad esempio, da numerose scuole. Non andranno perse. Non saranno inutili. Le daremo alla mamma di Cosmin e per lei saranno quel senso che stiamo cercando, ostinatamente, di restituire a tutte le vittime della follia dell’uomo.
A Lei ricorderanno di aver messo al mondo un Bimbo speciale, amato da tanti Amici sparsi per la terra.
A Lui, che da lassù ci segue, consegneranno la preghiera più bella, il messaggio più sincero, le scuse. Da parte di questo mondo.
Grazie a tutti. Continueremo a lottare nel vostro nome, col vostro esempio. Al vostro fianco.
E tutta la vostra energia la sfrutteremo al meglio, per tutti gli altri Cosmin in attesa di un abbraccio pulito. Di uno spazio sereno.
E’ una premessa, che diventa dovere e rinvigorisce il nostro inestinguibile impegno.
Vi abbraccio. E so che anche Cosmin lo farà.
 
….continua…..
anche perchè oggi non riesco a scrivere altro…..
 
Nota: Chiunque abbia parlato di Cosmin nei suoi blog o tra i suoi contatti è pregato di copiare questo post e comunicarlo negli appositi spazi, dato che è davvero impossibile raggiungere tutti, grazie.
Massimiliano Frassi
 
 
 “Ci sarò, quando vorrai chiamarmi, io verrò.(…)
Ti dirò tutte le favole che so, ma le farò cambiare
Inventando un lieto fine. (…)
Non avremo freddo, più.”
Enrico Ruggeri, Prima del temporale.

 
 
PER AIUTARE GLI ALTRI BIMBI RICOVERATI COME COSMIN AL BUDIMEX:
http://www.associazioneprometeo.org/pilot.php?cl=1&im=2&ip=0
 
 
 flip 1
PER I GENITORI E GLI INSEGNANTI.
FLIPPER SCRIVE AI BAMBINI AMICI DI COSMIN
 
 
Cari Bambini,
vi scrivo una letterina per darvi una notizia un po’ triste, ma che poi così triste non è.
Ascoltatemi bene e vi spiego perché.
Il nostro amico Cosmin da venerdì scorso non c’è più. La malattia era troppo avanti e le medicine purtroppo non sono bastate a guarirlo del tutto.
Come probabilmente i vostri genitori o la vostra maestra vi avevano già spiegato Cosmin soffriva di una malattia molto grave, mica un’influenza o il raffreddore, ma una malattia che raramente colpisce anche i bambini. Nel suo caso poi vivendo in un posto dove non ci sono gli ospedali come da noi e le medicine costano care e non è facile trovarle sempre, la malattia è diventata ancora più forte.
La vita di Cosmin non è stata facile, ha avuto purtroppo tanti brutti momenti, tanta sofferenza.
Fino a quando un giorno dalla sua cassetta delle lettere è accaduta una cosa strana, che nemmeno lui all’inizio capiva.
Tante tantissime cartoline che riportavano dei paesaggi che lui manco sapeva esistessero. E poi tante lettere, piene di messaggi, ed altrettanti disegni, uno più bello dell’altro.
Sapete bene vero chi erano gli autori di quei messaggi?!
Su tutti riconosceva il suo nome, Cosmin, e sorrideva.
La sua mamma allora gli diceva che tanti amici da ogni parte del mondo avevano saputo che lui non stava tanto bene e gli mandavano i loro auguri. E lui ha ripreso a sorridere. Ogni mattina dal suo lettino aspettava che arrivasse il postino che, credetemi, non ha mai lavorato tanto come in queste settimane e gli è venuto pure il mal di schiena.
Per tutto il giorno Cosmin stringeva a sé le lettere, faceva appendere alla parete i disegni e le cartoline e il suo cuore diventava così più forte, sentendo meno il dolore.
Per questo quando si è spento Cosmin sorrideva, perché sapeva che lasciava qua tanti amici che gli volevano bene e che poi dal cielo lui avrebbe continuato a seguire e ad amare.
Mi auguro che quando troverete sulla vostra strada tanti altri Cosmin continuiate a dare loro il bene che avete dato a lui. E riserviate nei vostri cuoricini un posticino anche per Cosmin. Fino a quando starà lì, al caldo del vostro cuore, starà bene.
Per questo vi ho detto all’inizio che questa storia non era poi così triste, perché oggi Cosmin non soffre più e soprattutto può stare vicino a tanti amici: Voi.
Vi mando un abbraccio forte,
il vostro
Flipper
 
postato da: maxfrassi alle ore 10:47 | Link | commenti (42)
adozioni a distanza, cosmin appello dalla romania
venerdì, 05 ottobre 2007
BLOG AMICO
ROMANIA: NOTIZIE DAI NOSTRI BIMBI.
Mentre continua senza un giorno di sosta (è questa la cosa più incredibile!) l’adesione da parte di chi scrive al nostro Cosmin, riportiamo oggi l’aggiornamento dei due bimbi che con il progetto delle maglie di Flipper abbiamo adottato a distanza.
Ricordate?!  Nata per caso l’idea si trasformò in una ulteriore forma di aiuto per i bimbi ospiti dell’ospedale Budimex di Bucarest.
Grazie al blog ne abbiamo adottati due. Partiamo dalla situazione di Patricia, il nostro scricchiolino, così piccola che nella foto che ho la vedo ritratta dentro ad un passeggino per le bambole; questi gli ultimi aggiornamenti, su di lei:
“Patricia sta continuando il trattamento. La situazione medica è migliorata, anche se resta molto distante da essere considerata un’evoluzione positiva.
La bimba ha fatto un ciclo di chemioterapia e la speranza dei medici è che il tumore si sia ridotto. Per questo la bimba verrà operata.
L’ultimo trattamento terapeutico è stato molto duro (“very strong”) e dopo un solo giorno è stata ricoverata d’urgenza in ospedale.
Ora è a casa dove resterà per due settimane, prima di fare ritorno in ospedale.”
Questa la breve ma significativa relazione che abbiamo ricevuto ieri sulla nostra Patricia.
Per quanto concerne il nostro Daniel questo invece quanto ci scrivono:
Daniel sta seguendo il trattamento con una buona evoluzione. Dovrà tornare la prossima settimana per una nuova cura e si spera che sia forte abbastanza per trascorrere bene questi giorni di riposo a casa, dove la situazione invece non è delle migliori.
La famiglia di Daniel è poverissima e ci sono molti conflitti tra i genitori.
La madre è nuovamente incinta, ma non ama parlare di questo.”
Grazie ancora, so di essere ripetitivo ma non mi stancherò mai di farlo.
A presto.

L'audio e' stato cancellato dallo spazio su Splinder

postato da: maxfrassi alle ore 10:08 | Link | commenti (8)
bambini della romania, adozioni a distanza, flipper show
martedì, 11 settembre 2007
Blog Utile.
COSMIN……
C’è il bimbo che gli scrive una barzelletta “la sai la differenza tra una pulce ed una gallina? Nessuna, tutte e due fanno i pulcini” e le bimbe di Milano che novelle Harry Potter dicono che troveranno una magia per farlo curare. Ci sono foto di gattini, cagnolini e delfini coloratissimi. E tante ma tante parole di speranza e di amore. Un gruppo di amici di Bologna che lo vuole ospitare ed un folletto particolare che da Roma lo sommerge di cartoline e di paperelle fosforescenti. C’è la Sardegna col suo mare e la Sicilia col suo calore. Dal Piemonte un esercito di Minnie e Topolino e dalla riviera adriatica tanto di quel mare da formare un oceano. Da formare con quelo degli amici di Bari e di Napoli. E poi dall’estero (solo stamani è stata la volta della Francia, ma anche delle città di  Hannover, Zurigo e Basilea, mentre a breve ci sarà l’invasione americana anticipata via mail).
C’è anche spazio per chi scrive di caprie benissimo cosa si prova, avendolo già passato, sulla propria pelle o col proprio figlio. E poi tanti, tantissimi disegni e lavoretti colorati, pieni di cuori, scritte, baci, abbracci, saluti, solidarietà.
Quanti siete. Manco noi forse lo capivamo. E quanto poco ci vuole, per far felice un bimbo. Tutta questa energia non andrà dispersa: ve lo prometto. Non più. E’ terreno fertile, dove poter costruire. Ma è anche l’anima di un’Italia stanca, che ha voglia di riscattarsi. Ed ha imparato, sulla propria pelle, che per farlo. Per tutelare i propri figli. Dovrà basarsi solo sulle proprie, grandi, enormi, forze.
Quanto a Cosmin, le notizie che arrivano su di lui non sono per niente buone. E per questo abbiamo già spedito tramite corriere tutto quello che è arrivato fino ad oggi (e tra tre giorni nuova spedizione). Noi continuiamo a crederci che il male possa essere fermato………….
Nel frattempo vi faccio vedere le foto fatte ieri. Ci sta dentro il 40% di quello che avete mandato.
P9150020P9150019P9150016P9150015P9150013
mercoledì, 05 settembre 2007
BLOG AMICO.
Una cartolina per Cosmin - parte 2.
Grazie ancora a tutti per la bellissima mobilitazione che avete fatto per il piccolo Cosmin.AngelandPuppy-s
In questi giorni il blog è tutto per lui. Inoltre siamo sommersi di e-mail e se tanto ci da tanto nei prossimi giorni il postino dovrà fare gli straordinari.
Per questo motivo oggi riporto qui la sintesi della prima relazione che l’anno scorso, quando lo abbiamo preso in carico per farlo adottare, ci hanno mandato (ve la lascio con tutte le imprecisioni grammaticali nella versione originale che ci hanno spedito da Bucarest).
Affinché capiate ancora di più quanto importante è stato un gesto apparentemente piccolo, che vi ha rubato pochi minuti, ma che ha dimostrato quanto appunto con quei pochi minuti si poteva fare.
 
FONDAZIONE NUOVA SPERANZA
RELAZIONE SUL BAMBINO: COSMIN MARIUS
Diagnosi: Neuroblastoma addominale std. IV cu metastasi
 
La vita di Cosmin non è stata mai il più bello degli scenari che si possano immaginare. Da quando si sa, i problemi si susseguono a catena, in un circolo vizioso. I suoi genitori non si sono mai messi d’accordo  e le difficoltà finanziare si sono susseguite costantemente nella loro vita. Il padre è stato sempre molto più impegnato per mettergli attenzione , anche se Cosmin sia l’unico figlio. Neanche adesso quando la sua vita è attaccata ad un filo, non riceve molta attenzione da quello che gli ha dato vita.   In tutta la vertigine del matrimonio di suoi genitori, neanche la madre non gli si è consacrata molto. Cosmin è stato lasciato nella cura della nonna materna, e dopo il divorzio dei genitori, finalizzato nell’anno 2000, la madre si è spostata anche lei dai suoi genitori.
 Adesso il più difficile problema è quello della salute. Quest’anno a maggio, Cosmin è stato diagnosticato con neuroblastoma addominale e della schiena. Dopo il ricovero nell’Ospedale Provinciale di Constanta, è stato ricoverato a Bucarest, dove è stato messa la diagnosi e ha incominciato la cura con citostatici.
Non sappiamo con esattezza quello che è successo negli anni d’infanzia, probabilmente nessuno ce lo dirà, rimanendo noi stessi a fare speculazioni secondo il viso attuale ed il comportamento di Cosmin. Anche se non presenta ritardo psichico Cosmin si addormenta solo se è cullato come un bebé; è molto tacito, emettendo solo qualche parola durante una giornata, immerso nei pensieri e preoccupazioni solo da lui conosciuti. Carenze affettive? Così sembrerebbe a prima vista, motivo per cui abbiamo sospettato la madre che sarebbe partita da suo figlio il primo giorno dopo il ricovero. Fortunatamente non è successo così. Il suo caso è monitorizzato dal mese di settembre di questo anno, ed abbiamo seguito la madre da vicino in tutto questo periodo. Anche se ci sia una barriera tra i due, la madre gli è stata vicina, ha sofferto accanto a lui e lo ha incoraggiato ogni volta che fosse necessario. Madre e figlio vivono solo con l’aiuto della nonna che ha una pensione di circa 100 Euro /mese. Non vanno a casa tra le cure in quanto non hanno soldi per il trasporto e non comprano mai niente per loro nell’ospedale. La madre non lavora più da tre anni, quando la fabbrica è stata chiusa. Ha fatto la badante quello che adesso è impossibile di fare. Attualmente ha inoltrato la pratica per ottenere lo stipendio da accompagnatore per suo figlio, ma ancora non ha ricevuto i soldi. Il padre del bambino non si coinvolge per niente, non gli paga neanche la pensione alimentaria. Non l’ha più visto da quando è finito il divorzio, e Cosmin non si ricorda neanche di lui.  
Il trattamento ha avuto gli effetti più brutti su Cosmin. Attualmente è incapace di muoversi, essendo immobilizzato da più di due mesi. Nel mese di ottobre è stato trasferito per tre settimane in un altro ospedale di Bucarest per provarsi l’autotrapianto. Questo è stato impossibile da realizzarsi, il bambino essendo sotto il peso normale. Per ciò che riguarda i suo stato attuale, che non è per niente buono, è comunque stabile. Il suo organismo reagisce bene al trattamento, ma non sappiamo per quanto tempo, ed i medici sono ancora scettici.
Riteniamo che il nostro intervento in questo caso sia assolutamente necessario. Cosmin e sua madre hanno bisogno del nostro aiuto per i periodo di ricovero, cercando di coprire i bisogni materiali della famiglia. Per questi argomenti desideriamo di integrare il bambino nel nostro programma di Adozione a Distanza.
 
Capito ora perchè non mi stancherò mai di ringraziarvi?
Ma non finisce qui. Da alcuni giorni una decina di bimbi di quelli seguiti da noi, sono ospiti di Prometeo Latina, a Latina appunto per una bella vacanza rigenereativa. A breve ve ne parlerò in dettaglio.
mercoledì, 08 agosto 2007

 TortaCompleanno

AUGURONI.
Oggi compie gli anni la piccola Patricia, bimba adottata tramite il blog. Come già vi ho scritto nei giorni scorsi a causa della eccessiva perdita di peso, la bambina sta avendo molti problemi ad affrontare la cura.
Oggi le amiche del Budimex sicuramente le faranno una bella festa, vorrei però che da qui le partisse il vostro augurio più caro per questo suo primo anno di vita. Un anno non facile, doloroso, pieno di tribolazioni.
L’anno che nessun bimbo dovrebbe avere.
Ciao piccolina siamo tutti con te e ti vogliamo un mondo di bene.
postato da: maxfrassi alle ore 11:22 | Link | commenti (18)
bambini della romania, adozioni a distanza
martedì, 31 luglio 2007
NEWS FROM ROMANIA.
disegno 1
Ai primi di settembre, grazie agli amici di Prometeo Latina, ospiteremo in Italia una decina dei bimbi adottati a distanza col nostro progetto di aiuto.
Inutile dire quanto la cosa ci stia riempiendo tutti di gioia. E quanto stia rendendo felici loro che x la prima volta nella loro vita faranno una vacanza…..
Non ci saranno (lo dico perché alcuni già me l’hanno chiesto) per stavolta almeno, i due bimbi adottati dal blog grazie alla maglie di Flipper.
I due piccoli sono da poco entrati in ospedale e sono ancora nella prima fase della cura, per questo è impossibile farli viaggiare fino da noi. La bambina inoltre sta …..poco bene ed a causa della perdita di peso che ha avuto, fa fatica a sostenere la terapia…..
In compenso vi confermo che sono stati consegnati loro i giochi, i vestiti ed i beni di prima necessità di cui avevano bisogno: inutile dire la gioia provata dai piccoli.flip 1
Dopo le vacanze, a settembre, faremo di nuovo il punto della situazione.
Pr ora ancora grazie di cuore per averci permesso di fare il dono più grande: quello di aver dato la speranza ed un po’ di serenità a questi angioletti.
disegno 2
postato da: maxfrassi alle ore 14:20 | Link | commenti (2)
bambini della romania, adozioni a distanza